Mjekët po kryejnë teste të detajuara për të kuptuar më shumë rreth strukturës dhe funksionimit të zemrës së saj unike. Ata shprehen se një gjendje e tillë është tepër e rrallë dhe zakonisht zbulohet që në fëmijëri, por në këtë rast, 19-vjeçarja nuk kishte pasur asnjë shqetësim serioz shëndetësor.

Studimet e mëtejshme do të përcaktojnë nëse kjo anomali mund të ndikojë në jetën e saj në të ardhmen. Ndërkohë, e reja vazhdon jetën normalisht, por nën vëzhgimin e rregullt të mjekëve. Ky rast ka tërhequr vëmendjen e kardiologëve, të cilët po shqyrtojnë mundësinë që gjendja e saj të jetë një mutacion gjenetik i rrallë.